產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

SD+缺陷型氨基酸混合物是由Minimal SD Base與缺陷氨基酸混合物混合而成，如SD/-His Broth即Minimal SD Base混合了DO Supplement-His。用做篩選培養(yǎng)基，用于選擇培養(yǎng)含有特異載體的酵母或進(jìn)行雜交篩選。又如，SD/-Leu Broth，SD/-Trp Broth分別用于篩選bait和prey載體（bait和prey載體帶有合成色氨酸和亮氨酸的基因）。攜帶這兩個(gè)載體的酵母細(xì)胞可以在雙缺篩選培養(yǎng)基SD/-Leu/-Trp生長(zhǎng)，而不含有這兩個(gè)基因的親代酵母菌株（如Y2H Gold）不能生長(zhǎng)。

使用方法:（新配方不用調(diào)節(jié)PH值）

(1). 在500ml去離子水中加入1袋（0.5L規(guī)格）SD +缺陷型氨基酸混合物，攪拌溶解。

(2). 115℃高壓滅菌15分鐘。

(3). 4℃冰箱避光儲(chǔ)存已經(jīng)滅菌的液體培養(yǎng)基。

注意事項(xiàng):

1.GAL1啟動(dòng)子誘導(dǎo)表達(dá)要選用Minimal SD Agar Base Gal/Raf培養(yǎng)基。

2.在配制酵母缺陷培養(yǎng)基時(shí)，培養(yǎng)基會(huì)變色，由淺黃到深褐色不等，對(duì)酵母的生長(zhǎng)不會(huì)產(chǎn)生嚴(yán)重影響。

3.Minima SD Agar Base Gal/Raf培養(yǎng)基高溫高壓下可能對(duì)誘導(dǎo)效果產(chǎn)生抑止，尤其是在做表達(dá)調(diào)節(jié)介導(dǎo)的功能互補(bǔ)實(shí)驗(yàn)需特別注意！

● 如果需要制備固體平板，可購買相關(guān)SD +缺陷型氨基酸混合物 with Agar試劑；

或者配置時(shí)自行添加Agar，務(wù)必選用優(yōu)質(zhì)Agar，添加量為20 g/L。冷卻到50℃把培養(yǎng)基倒入平板中，室溫使其凝固。封口膜封好后倒置保存在4℃冰箱。

● 為什么我做的平板不凝？

自行添加Agar，務(wù)必選用優(yōu)質(zhì)Agar，添加量為20 g/L。固體培養(yǎng)基不凝固可能是由于pH值偏低或者滅菌時(shí)間過長(zhǎng)（也會(huì)降低pH值）；水質(zhì)偏酸也會(huì)使得培養(yǎng)基偏酸，建議滅菌前調(diào)整SD系列培養(yǎng)基的pH至5.8。121℃，高壓滅菌15min，及時(shí)從滅菌鍋內(nèi)取出培養(yǎng)基。